Job Description

来年申請予定の製品（希少疾患）の責任者
 
■ 職種: 開発薬事・マネージャー
■ 会社概要：

・　希少疾患のリーディング・カンパニー
・　パイプライン：希少疾患のパイプが複数。既に複数は販売開始されている
・　ローカルに権限移譲されているためにローカルの意向が尊重
・　本社や海外よりも日本が先行して申請も可能
・　MRが入社したい企業のトップランク

■ 職務内容
（雇入れ直後）開発薬事アソシエエイト・ディレクター

・来年申請予定の製品（希少疾患）の開発薬事責任者
・申請資料～提出のマネージメント
・申請資料作成は、メディカルライターが担当

（変更の範囲）会社の定める業務
 
■ 応募資格
・３年以上（目安）の医薬品業界での経験（CROの方も可）
・１品目以上の新薬の新薬申請の治験相談（申請の経験不問）

 
■ 就業場所
（雇入れ直後）東京都
（変更の範囲）会社の定める場所
 
■ 給与
・現職、経験により考慮