Job title: グローバル・ポジション【Regulatory Leader /薬事機能リーダー】Project Lifecycle Unit
Job type: Permanent
Emp type: Full-time
Industry: Life Sciences / ライフサイエンス
Functional Expertise: Life Sciences < ライフサイエンス >
Salary: Negotiable
Job published: 2024-05-28
Job ID: 51463

Job Description

募集背景:
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため。

仕事内容:
がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において:
■開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea)を行う。
■機能横断(CMC、非臨床、臨床、安全性)のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。

Background to appointment:
Recruiting a talented experienced Regulatory expert, in order to address increasing Japanese NDA filings as well as increasing global development products.

Description of work:
As for products development in Oncology, Neuroscience, Immunology and other disease areas and other novel modalities:
- To provide regulatory strategies and lead negotiation with health authorities (PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea) through development phase to post-approval phase;
- To establish a filing strategy/plan and implement Japanese NDA filing towards approval, by leading NDA filing team consist of related function members (CMC/non-clin/Clinical/Safety);

求める経験:
・5年以上の薬事経験
・機能横断のチームでのプロジェクト経験
・海外薬事対応経験(欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等)があれば尚望ましい

求めるスキル・知識・能力:
・国内の薬事規制、ガイドライン(ICHガイドライン含)に関する知識
・状況を多面的に分析・評価し、薬事課題・問題点を抽出、解決策やリスク対応策を立案する問題解決力
・多様なプロジェクトメンバーと関係を構築しチームを運営する能力
・科学的議論をベースとした交渉力
・日本語の読解力、文章作成力、論理構築力、コミュニケーション力

求める行動特性:
・チームメンバーと協働しながら目標を達成する
・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする
・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む

必須資格(TOEICを含む):
TOEIC・730点

職種の魅力:
開発品目数が多いことから数多く実務経験が可能。加えて、教育・研修に関しても積極的な機会提供がある。

Desired experience:
・A minimum 5 years regulatory affairs experience
・Experience working with cross-functional project team
・Experience working with global regulatory activities (e.g. IND/CTA/HA meetings in US, EU and/or Asia) is highly preferred

Desired skills/knowledge/abilities:
・Strong knowledge of Japanese regulations/guidelines (including ICH GL)
・Ability of Problem Solving Approach including assessing situations from multifaceted viewpoints, extracting regulatory problems/challenges and proposing solutions and risk mitigation plan.
・Management capability to establihsh relationship and proceed project across multi-functional members
・Ability of negotiation skill based on scientific discussion.
・Fluent in Japanese language skills including reading, writing, strategic thinking and communication

Desired competencies:
・Achieve strategic goal emphasizing cross-functional cooperation.
・Self-learning attitude to deepen understanding and knowledge with curiosity.
・Self-motivated attitude to work independently and passionately addressing difficulties.

Desired Qualification:
TOIEC score over 730 points

Position Features:
Many opportunities for NDAs based on rich pipelines. Providing sufficient training opportunities internally and externally.

 

<企業概要>
・がん領域の医薬品でトップクラスの売上
・ヨーロッパ系外資との資本提携により独自の新薬創出にも積極的
・抗体医薬品でも国内No.1のシェア
・グローバルに事業を展開しており主要国に拠点をもっています

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