職務内容

WLBに定評のあるグローバルCRO

 

■ 職種

経験者CRA

■ 会社概要

米国法人と日本法人の合弁事業により設立された、CRO（臨床開発受託事業）です。
外資と内資が融合した新しいスタイルのCROとして、新薬開発を通じて患者様のQOL向上に貢献します。

また、設立から9年がたち、従業員数も1000人を超え、業界をけん引する会社として注目されています！

■ 職務内容（雇入れ直後）
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

 

治験を実施する医療機関と担当医の選定

治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施

治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合

治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収

モニタリング報告書の作成

治験終了手続き、確認作業

（変更の範囲）会社の定める業務

■ 応募資格

製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験の経験があれば尚可）

コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル

理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上

■ アピールポイント 

キャリアとワークライフバランスを両方叶えられる環境が整っている会社です！
一つの施設に複数名のCRAをアサインすることにより休みの調整もしやすい環境です。

■ 勤務地

（雇入れ直後）東京都、大阪府、鹿児島県※希望考慮

（変更の範囲）会社の定める場所

■ 給与

年収 4,000,000 円 - 10,000,000円
※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。
理論年収4,000,000円、月額305,000円の場合、40,775円
※管理監督者の職位の場合、残業代の支給は御座いません。
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
※上記基本給（月額）および賞与基準額はCRA職を前提としております。

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