外資バイオファーマ(ウルトラオーファン)

■ 職種

Senior Manager, Patient Program

■ 職務内容

患者プログラムリードの直属となり、日本医事課において希少疾患の患者および家族向けの患者および家族向け資料の作成および管理、およびPSPの運用をお任せします。

他の慢性疾患とは異なり、希少疾患は複雑かつ長い患者の旅路を経る必要があり、ペイシェント・プログラムのメンバーには、希少疾患に苦しむ患者やその家族に正しい情報をできるだけ早く提供し、治療段階でのさまざまな支援プログラムを提供することが期待されています。

<具体的に>
・メディカル・アフェアーズの疾病戦略に基づいた戦術計画として実行。
・病気啓発ウェブサイトの運営。新規コンテンツの作成
・KGI、KPIの設定とモニタリング
・コンテンツを制作する制作会社の品質管理、予算管理、時間管理

■ 応募資格

・日本語、英語ともにビジネスレベルであること
・希少疾患に対する強い興味や関心があること
・医療用先発医薬品メーカーでの就業経験3年以上(職種問わず)

■ 勤務地

東京本社

■ 給与

～1000万円

少しでもご興味持っていただけましたら、お気軽にページ右上の「I'M INTERESTED」ボタンを押してください！

*Language
・English: Business level
・Japanese: Business level

【ミッション】
Workforce Planningの戦略を策定し、実行・管理するManagerポジションです。グローバル全体のWorkforce Planningを設計、実施、サポートするチームの重要なポジションです。


【職務内容】
・グローバルファイナンスチームと連携し、各地域のHRとファイナンスパートナーを巻き込みながら、Workforce Planningのグローバル戦略とプロセスを策定する
・Workforce Planningのベストプラクティスを定義し、予測と計画、スケジューリング、リアルタイムオペレーション、Workforce Managementツールの標準運用手順を確立する
・グローバルな継続的改善プロセスを開発し、Workforce PlanningのKPIを定義、構築、追跡し、改善を推進する
・ファイナンスおよびHRと連携して、効率的な要員計画モデルを策定し、適切なタイミングでの人員投入プロセスを確保する
・グローバルHRトランスフォーメーション＆サービスチームの一員として、オリンパスのリーダーシップやクロスファンクショナルチームと連携し、業務を遂行する
・トレンドやビジネスパフォーマンスの分析を通じて、深い知識基盤を構築する
・ビジネスサイドと信頼関係を築き、異なるワークフォースマネジメントシナリオを作成し、最適な方向性についてアドバイスを提供する

【職務の魅力】
当ポジションは、労働力分析と計画戦略の策定と実行を通じて、組織全体の効率性向上と人的コストの管理に直接貢献することができます。この直接的な関与により、組織の成功において重要な役割を担うことができます。
また、労働力分析と要員計画に関するレポートをグローバルに提供することで、組織全体に影響を与え、持続的な改善を促進します。異なる文化や環境での経験を積み重ね、国際的な視点を得ることができます。

このポジションは、労働力分析と計画戦略におけるリーダーシップと影響力を発揮し、組織の成長と成功に貢献する絶好の機会を提供しています。


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■Mission of this role
This is a Manager position responsible for developing, executing, and managing the Workforce Planning strategy. It's a critical role within the team tasked with designing, implementing, and supporting Workforce Planning initiatives across the entire global organization.


■PRIMARY DUTIES AND RESPONSIBILITIES
・Developing a global strategy and processes for workforce planning partnering with global finance, involving all the regional partners from both HR and Finance.
・Defining the best practices for workforce planning as a subject matter expert, defining the standard operating procedures for Forecasting and planning, Scheduling, Real-time Operations and WFM tooling partnering with global workforce analytics.
・Developing a global continuous improvement process by defining, building and tracking workforce planning KPIs, and work with regional or local teams and other global teams to drive improvements
・Forecasting & capacity planning: Work with Finance and HR to ensure an efficient model for headcount planning, and process to bring them onboard at the right time to meet demand.
・Working closely with Olympus leadership and cross-functional teams (HR, Finance, IT, Strategy) being part of Global HR Transformation and Service team to achieve all of this.
・Develop deep knowledge bases by analysing trends and business performance expectations
・Become a trusted partner to the business, and create different workforce management scenarios and advise on a recommended path


■Attractiveness of the position
In this role, the candidate can directly contribute to enhancing the overall efficiency and managing personnel costs of the organization by formulating and executing workforce analysis and planning strategies. This direct involvement allows one to play a pivotal role in the success of the organization.

Moreover, by providing global reports on workforce analysis and planning, the candidate can influence the entire organization and foster sustainable improvements. One will gain an international perspective and accumulate experience in diverse cultures and environments.

This position offers an excellent opportunity to demonstrate leadership and influence in workforce analysis and planning strategies, contributing to the growth and success of the organization.  

【必須要件】
*学歴
・学部卒以上

*語学力
・英語：ビジネスレベル
・日本語：ビジネスレベル

*経験
・リーダーシップ経験
・人事計画または類似分野の経験（財務分析、計画、予測、データ分析の一連の業務）


*その他スキル、知識
・複数のチームやあらゆるレベルのステークホルダーと地域横断的に協働できるコミュニケーション能力
・ワークフォースマネジメントのコンセプトを理解していること
・ビジネスに関する知識と問題の定義、データの収集、事実の確立、有効な結論の導出能力
・上級幹部からの質問に効果的に対応し、情報を効果的に提示する能力
・柔軟性
・学習／成長意欲


【歓迎要件】
・コンサルティングファームでの就業経験（HRやFinance、Workforce planningに関するプロジェクト経験）
・STEM（Science, Technology, Engineering, Mathematics）のバックグラウンド
・新しい技術やトレンドに対する興味／関心

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【MINIMUM QUALIFICATIONS】
*Education
・Bachelor degree or above

*Language
・English: Business level
・Japanese: Business level

*Experience
・Experience in Workforce Planning or a similar field, with demonstrable skills in financial analysis, planning, forecasting, and data analytics
・Leadership experience

*Others (skill, ability, etc.)
・Ability to collaborate cross-functionally and across regions with multiple teams and stakeholders at all levels.
・Understanding of workforce management concepts
・Business understanding and the ability to define problems, collect data, establish facts, and draw valid conclusions.
・Effective response to inquiries from senior executives and the ability to present information effectively.
・Flexibility
・Desire for learning and growth


【PREFERED QUALIFICATIONS】
・Working experience in a consulting firm (HR, Finance or Workforce planning related)
・STEM (Science, Technology, Engineering, Mathematics) background
・Interest in and awareness of new technologies and trends 

【配属組織の紹介】
■ミッション
・今まで各国別だったデジタル製品の開発組織を、配属先であるデジタルユニットを中心にしたグローバルな体制へ変更する移行期にあります。
・採用する方には、その組織のグローバル化を推進・完了するために必要な業務を遂行することを求められます。


■業務内容
アジャイルで変化に柔軟に対応できる組織のチェンジマネジメント施策の計画立案・改革を推進していただきます。
・経営層と組織改革に必要な支援やコミットメントの合意形成を実施
・現状と将来のありたい姿とのギャップ（変更点）をヒト、プロセス、システムの観点から分析し、対応策を策定
・エンジニア社員スキルマップ作成、トレーニング戦略、計画作成（スキルマップとのギャップを埋める）
・タウンホールMTG資料作成
・プロジェクトマネジメント

【必須要件】
■学歴：学部卒以上

■語学：日本語・英語ビジネスレベル（読み・書き・会話）

■経験
①PMO経験（5年以上）
　・グローバルにまたがったPMO経験
　・部下マネジメント経験は不問
　・規模間：50名以上の組織でのPMO経験

②ソフトウェア開発における、要件定義等の上流工程設計経験者
　※スキルマップ作成やトレーニング戦略立案のためソフトウェア開発の全体像を理解しておく必要があり
　※コードはかけなくても問題なし

【歓迎要件】
■経験/スキル
・医療機器やIT業界経験者
　※製造業でのバックグラウンドはなくても問題ありません
・MBA取得者

【選考フロー】
書類選考→面接：2回（面接回数が増える可能性があります）
※英文レジュメのご提出が必須となります。日本語の履歴書・職務経歴書と併せて、ご提出をお願いいたします。

募集背景：
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、や第三者への導出を達成することは、最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるスタディマネジャーが必要である。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行責任を持ち、スタディーリーダーをサポートしながら国内外チームメンバーと協力してグローバルに臨床試験を遂行できる人財を求めている。

Background to recruitment:
To prove the clinical value of new drug candidates created in Chugai's research laboratory is the most important task for Chugai to achieve the outlicensing to Roche or third party companies . Therefore, we need the study manager personnel who can reliably conduct early clinical studies. More speciffically, we seek the indivuals who can successfully set up clinical studies through the negotiation with CRO and clinical sites, and can take responsibility for the execution of the studies by supporting study leader in collaboration with oversea and domestic team members while keeping sufficient speed and quality.

仕事内容：
PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行

・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行
・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
・期間内の症例数集積　
・CRO/Vendorオーバーサイト
・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など）

Description of work:
Planning and execution of assigned study for Chugai-originated development project at early stage before PoC acquisition

・Planning (e.g. selection of countries and sites for studies, setting of recruitment period ) and execution of clinical studies utilizing digital devices and new systems
・Completion of patient enrolment on schedule　
・CRO/Vendor oversight
・Patient centric activities (e.g. Hearing opinions from patient advocacy groups, collaboration with the groups)

求める経験：
・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上

さらに以下の経験があると尚可
・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験
・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験
・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験

Desired experience：
・Having experiences in monitoring and management of global clinical trials including vendor management more than 3 years

Preferable experiences：
・Having experiences in monitoring and management of clinical trials in countries other than Japan directly or via CRO
・Having experiences in CTN and consultation with health authorities (desirably, foreign health authorities)
・Having experiences in creation of clinical study protocols and clinical development strategies

求める行動特性：
・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない
・患者さん目線で行動できる.
・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある
・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる

Desired competencies：
・Communicates effectively (including English) with therapeutic area experts and various function members including oversea affiliates
・Taking actions from the patient's perspective
・Having a spirit of challenge without fear of failure and willingness to grow from failure
・Having a high capability of contribution to customer expectations with always high ethical standards and sincerity
・Unsatisfied with the current situation, always autonomously and proactively think and act on reforms and efficiency
・Having high capability of constructing mid-long term strategy with a high perspective and act based on the strategy

求める資格：
TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する

Desired Qualification：
TOEIC ≧730 or equivalent English proficiency

職種の魅力：
自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。

Position Features：
You can contribute to the delivery of the high-value new drugs to patients around the world by planning and execution of clinical development plan, which can demonstrate the value of innovative new drug candidates created in in-house research laboratory, while collaborating with global team.

＜企業概要＞

・がん領域の医薬品でトップクラスの売上
・ヨーロッパ系外資との資本提携により独自の新薬創出にも積極的
・抗体医薬品でも国内No.1のシェア
・グローバルに事業を展開しており主要国に拠点をもっています

募集背景：
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、ロシュや第三者への導出を達成することは、中外にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるStudy Leader人財が必要である。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードできる人財を求めている。

Background to recruitment:
To prove the clinical value of new drug candidates created in Chugai's research laboratory is the most important task for Chugai to achieve the outlicensing to Roche or third party companies . Therefore, we need the study leader personnel who can reliably conduct early clinical studies. More speciffically, we seek the indivuals who can successfully set up clinical studies through the negotiation with CRO and clinical sites, and can lead the execution of the studies in collaboration with oversea and domestic team members while keeping sufficient speed and quality.

仕事内容：
PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者

・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行
・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
・期間内の症例数集積　
・CRO/Vendorオーバーサイト
・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など）

Description of work:
Responsible for planning and execution of assigned study for Chugai-originated development project at early stage before PoC acquisition

・Planning (e.g. selection of countries and sites for studies, setting of recruitment period ) and execution of clinical studies utilizing digital devices and new systems
・Completion of patient enrolment on schedule　
・CRO/Vendor oversight
・Patient centric activities (e.g. Hearing opinions from patient advocacy groups, collaboration with the groups)

求める経験：
・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上
・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験

さらに以下の経験があると尚可
・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験
・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験
・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験

Desired experience：
・Having experiences in monitoring and management of global clinical trials including vendor management more than 3 years
・Having experiences in clinical study team/clinical function leader and/or domestic leader of global clinical trials

Preferable experiences：
・Having experiences in monitoring and management of clinical trials in countries other than Japan directly or via CRO
・Having experiences in CTN and consultation with health authorities (desirably, foreign health authorities)
・Having experiences in creation of clinical study protocols and clinical development strategies

求める行動特性：
・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない
・患者さん目線で行動できる.
・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある
・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる

Desired competencies：
・Communicates effectively (including English) with therapeutic arCommunicates effectively (including English) with therapeutic area experts and various function members including oversea affiliates
・Taking actions from the patient's perspective
・Having a spirit of challenge without fear of failure and willingness to grow from failure
・Having a high capability of contribution to customer expectations with always high ethical standards and sincerity
・Unsatisfied with the current situation, always autonomously and proactively think and act on reforms and efficiency
・Having high capability of constructing mid-long term strategy with a high perspective and act based on the strategy

求める資格：
TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する

Desired Qualification：
TOEIC ≧730 or equivalent English proficiency

その他：
経験や能力に応じて、Study Leader の補佐として採用する可能性がある

Others:
Based on experience and abilities, assistant of study leader might be proposed in recruitment process

職種の魅力：
自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。

Position Features：
You can contribute to the delivery of the high-value new drugs to patients around the world by planning and execution of clinical development plan, which can demonstrate the value of innovative new drug candidates created in in-house research laboratory, while supervising global team.

＜企業概要＞

・がん領域の医薬品でトップクラスの売上
・ヨーロッパ系外資との資本提携により独自の新薬創出にも積極的
・抗体医薬品でも国内No.1のシェア
・グローバルに事業を展開しており主要国に拠点をもっています

募集背景：
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、ロシュや第三者への導出を達成することは、中外にとって最も重要な課題であり、早期臨床開発を科学的な観点でリードできる人財が必要である。具体的には、Therapeutic Area Expert（TAE）や国内外当局と疾患・治療に対する深い議論ができ、国内外チームメンバーと協力して開発戦略やプロトコール作成をリードできる人財を求めている。

Background to recruitment:
To prove the clinical value of new drug candidates created in Chugai's research laboratory is the most important task for Chugai to achieve the outlicensing to Roche or third party companies . Therefore, we need the indivuals who can lead early clinical development from science point of view. More specifically, we seek individuals who can discuss diseases and therapeutics with therapeutic area experts (TAEs) and local/abroad health autorities, and lead creation of clinical development strategy and clinical study protocol in collaboration with oversea and domestic team members.

仕事内容：
Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定

・グローバル開発戦略の策定（Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む）
・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定
・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成
・国内外の疾患領域の専門家との議論
・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード
・治験データのメディカルデータレビュー

Description of work:
Responsible for scientific and strategic aspects of clinical development like creation of clinical development strategies and protocols for Chugai-originated development project at early stage from pre-clinical to PoC acquisition

・Investigation and planning of global target indications
・Investigation and planning of global clinical development strategies including utilizing digital technologies like adaptation of wearable devices in clinical trials
・Setting target product profile (TPP) in accordance with development stage
・Creation of protocol synopsis of global clinical studies including First in Human
・Communication and negotiation with therapeutic area experts (TAEs)
・Preparation for documents, response to inquiries and leading of discussion from clinical science point of view at strategic consultation with health authorities
・Medical data review in clinical trials

求める経験：
・医薬品臨床開発の3年以上の経験
（そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない）
・医薬品の非臨床開発の経験（3年以上，疾患領域は問わない）があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方

さらに以下の経験があると尚可
・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験
・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験
・医薬品のグローバル開発の経験

Desired experience：
・Having experiences in clinical development more than 3 years and creating CDPs and study protocol writing as the primary responsible more than 1 year of the period
・If the above category does not apply, experience in non-clinical drug development more than 3 years and spirit to learn clinical development from scratch

Preferable experiences：
・Having experiences in monitoring and management of clinical trials including vendor management
・Having experiences in clinical study team/clinical function leader and/or domestic leader of global clinical trials
・Having experiences in global clinical development

求める行動特性：
・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・チャレンジングな目標を設定し，成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする

Desired competencies：
・Communicates effectively (including English) with therapeutic area experts and various function members including oversea affiliates
・Listens attentively and derives solutions for difficult issues through discussions with stakeholders
・Sets challenging goals and commits to achieving them with ownership and responsibility to produce results

求める資格：
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上
・TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
・日本語（ビジネスレベル以上）

Desired Qualification：
・Bachelor's degree as a minimum (faculty of medicine, dentistry, pharmacology, or veterinary medicine or equivalent degrees
・TOEIC ≧730 or equivalent English proficiency
・Japanese language level suitable for buisiness communication"

職種の魅力：
自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。

Position Features：
You can contribute to the delivery of the high-value new drugs to patients around the world by planning and execution of clinical development plan, which can demonstrate the value of innovative new drug candidates created in in-house research laboratory, while supervising global team

＜企業概要＞

・がん領域の医薬品でトップクラスの売上
・ヨーロッパ系外資との資本提携により独自の新薬創出にも積極的
・抗体医薬品でも国内No.1のシェア
・グローバルに事業を展開しており主要国に拠点をもっています

募集の背景：
独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。

仕事内容：
タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。

Background to recruitment:
　We will embrace job applications from professional researchers who are willing to take on the challenge of becoming a top innovator in the healthcare industry to realize advanced and sustainable patient-centered medical treatment.
　Having created a number of innovative new drugs through our unique scientific and technological development, we aim to drastically improve our drug discovery capabilities next 10 years to double our current R&D output and become a company capable of launching innovative, in-house-developed global products every year.
　As part of our efforts to strengthen our drug discovery system, we created a new department specializing in protein science in April 2021. This department is responsible for target proteins and biomolecules as a whole, with the mission of contributing to molecular designs by understanding the mechanisms of drug action at the atomic and molecular level. We are plugging away to comprehend biological phenomena at the atomic and molecular level by approaching target molecules from both wet and dry methods, including preparation, structural analysis, interaction analysis, and functional analysis. In addition to the increase in the number of projects, the need to strengthen the protein science research function is promptly growing due to the increasingly formidable challenge in handling target molecules and the increasing complexity of molecular MoA.

Description of work:
Highly improve the efficiency and strengthen the research function by digitizing acqusition and analysis of experimental data in protein science reseach field.

求める経験
・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例：マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析)
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験

Desired experience:
・Experience on artificial intelligence (machine learning), (example: materials informatics, process informatics, measurement informatics, structural informatics, image analysis)
・Experience on proposing and performing efficiency improvement of various operations by programming and digital tools
・Experience on establishing/controlling database, strengthening IT platform

求めるスキル・知識・能力
・Python等の高度なプログラミングスキル
・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる

Desired skills/knowledge/abilities:
・High programming skills such as Python
・Ability to understand principles and analytical methods of various biophysical methodogies used in protein science reseach field.
・Able to set up research plans to solve issues by using his/her own knowledge and/or surveying through publications etc.
・Able to conduct multiple expereriments simultaneously

求める行動特性：
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

Desired competencies：
・Accurately understand needs through dialogue with stakeholders, think through the ideal situation, and set own goals
・Identify the critical issues, work strategically, and persistently pursue results, even in difficult situtations
・Exercise leadership and promote business, getting supports from surrounding members, and establish good relationship

求める資格：
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

Desired Qualification：
・Those who have a Master's degree in medicine, pharmacy, science,　agriculture or engineering and preferably have a Ph.D.
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)

職種の魅力：
創薬研究機能の高度効率化および強化によって質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造する

Position Features：
Create high-quality drug candidates by increasing the efficiency and strengthening the drug discovery research, and create truly high values for patients and the society

＜企業概要＞

・がん領域の医薬品でトップクラスの売上
・ヨーロッパ系外資との資本提携により独自の新薬創出にも積極的
・抗体医薬品でも国内No.1のシェア
・グローバルに事業を展開しており主要国に拠点をもっています

募集の背景：
創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。

仕事内容：
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析
・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発
・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
など

Background to recruitment:
Due to the increasing need of omics data analysis for drug target identification, biomarker discovery, and elucidation of drug’s mechanism of action. And in addition, novel insight acquisition by new analysis techniques is being demanded.

Description of work:
Promote the following research in drug discovery and pre-clinical projects.
-Various omics data analysis (genomics, proteomics)
-Development/improvement of LC-MS/MS and NGS data analysis tools.
-Hypothesis formulation, mechanism elucidation, and research planning for drug discovery based on omics data.

求める経験
・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験
・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験
・データ解析パイプラインの構築改良の経験

Desired experience:
・Expertise in bioinformatics, genomics/proteomics data analysis.
・Wet Lab experiense in Omics research, LC-MS and/or NGS experiments.
・Experience of building/improving of data analysis pipeline.

求めるスキル・知識・能力
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
・Python, R、等のプログラミングスキル
・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識

Desired skills/knowledge/abilities:
・Ph.D. or corresponding expertise with a master's degree in a field of Medicine, Pharmacology, Engineering or Biology.
・Programing skills (Python, R, etc.)
・Biological knowledge for understanding disease and drug's MoA.

求める行動特性：
・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢
・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。
・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性

Desired competencies:
・Having a curious mind and being sincere with your work.
・Being positive about updating skills and self-active for problem solving.
・Being active and constructive in communication with collegues.

職種の魅力：
発見と創造に直結した仕事です。

Position Features：
This opportunity is directly connected with discovery and creation of innovative drugs for global health.

＜企業概要＞

・がん領域の医薬品でトップクラスの売上
・ヨーロッパ系外資との資本提携により独自の新薬創出にも積極的
・抗体医薬品でも国内No.1のシェア
・グローバルに事業を展開しており主要国に拠点をもっています

募集の背景：
・弊社の化学創薬研究は、長年取り組んできている低分子創薬に加えて、ここ十数年は中分子創薬の独自技術開発、およびその技術を用いた創薬研究にも注力しています。低分子に関してはRocheグループとして蓄積された膨大な研究データを利用できます。また、中分子に関しては弊社で独自に研究データを蓄積してきており、年々その数は増えている状況です。弊社では近年、そのようなデータをAI技術や分子シミュレーション技術により解析・利用（例えば、新規生成モデルを開発）することによる創薬化学分野の革新に取り組み始めており、その革新に一緒に取り組んでいただくデータサイエンティストを求めています。

仕事内容：
革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。
・社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用
・AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発
・社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進

Background to recruitment:
・In addition to our long-standing efforts in small molecule drug discovery, our chemical discovery research has focused on the development of proprietary technologies for mid-sized molecular drug discovery and drug discovery using those technologies in the last decade or so. The vast amount of research data accumulated in a Roche group is available for small molecules. In addition, we have accumulated our own research data on the mid-sized molecule, and the number of such data is increasing year by year. In recent years, we have begun to innovate in the field of chemical drug discovery by analyzing and using such data through AI and molecular simulation technologies (for example, developing new generative models). We are seeking data scientists who will work together to innovate in this field.

Description of work:
In order to continue to create innovative medicines, you will promote drug discovery research through the following computational chemistry operations in cooperation with researchers in other fields, while you will belong to the Advanced Computional Chemistry Group, which aims to develop and utilize AI technologies and CADD technologies.
・Develop generative models using AI technologies such as machine learning based on internal and external data, and utilize them for drug discovery.
・Develop computational chemistry discovery technologies, which other companies cannot possess, by combining state-of-the-art information science technologies such as AI with CADD technologies.
・Promote the search for new drug discovery target moleculars and the small molecule and mid-sized molecule drug discovery research projects by utilizing informatics technology based on internal and external data.

求める経験
・最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験5年以上
・望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験
・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験
・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験


Desired experience:
・5+ years of advanced research experience in the latest information science fields (e.g. machine learning and informatics)
・Experience in structure generation research of chemicals and proteins by deep learning technology is desirable.
・Experience in leading research projects and publishing in high impact journals is desirable.
・Experience in collaborative research, preferably with scientists in the field of drug discovery chemistry.

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい）
・Python等の知識やスクリプト作成スキル
・英語での業務コミュニケーション能力
・望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル
・望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識

Desired skills/knowledge/abilities:
・Master's degree in medicine, pharmacy, science, or engineering (Ph.D. is preferred).
・Knowledge and scripting skills of Python or other relevant programming language
・English business communication skills.
・Skills in the molecular modeling of proteins, small molecules, and mid-sized molecules are desirable.
・Elementary knowledge of biology, physics, and chemistry is necessary.


求める行動特性：
・CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる
・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる

Desired competencies：
・Actively collaborate with scientists from a variety of fields (including CADD) who are involved in drug discovery chemistry.
・Able to persevere in tackling difficult technical issues.

必須資格(TOEICを含む）
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

Desired Qualification：
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)

職種の魅力：
データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できる。

Position Features：
You will be able to apply your knowledge of data science to exciting new drug discovery projects while working closely with scientists from diverse fields.

＜企業概要＞

・がん領域の医薬品でトップクラスの売上
・ヨーロッパ系外資との資本提携により独自の新薬創出にも積極的
・抗体医薬品でも国内No.1のシェア
・グローバルに事業を展開しており主要国に拠点をもっています